Einfach mal nachfragen...

Siegburg. Auch wenn es den „Welt-Down-Syndrom-Tag“ bereits seit 2006 gibt, riefen die Vereinten Nationen den 21. März erst in diesem Jahr offiziell aus. Auch der Elternrat der Kinderburg Veronika Keller nahm dies zum Anlass, in die Öffentlichkeit zu gehen und über Menschen mit der genetischen Besonderheit zu informieren, die als Trisomie 21 bekannt ist. „Zunächst wollten wir das im Eingangsbereich der Kinderburg machen“, so Petra Winterscheid vom Elternrat. „Aber dann hatten wir die Idee, den Stand in der Siegburger Fußgängerzone aufzubauen.“ Gesagt, getan. Mit Unterstützung der Jugendbehindertenhilfe Siegburg Rhein-Sieg war es kein Problem, das Vorhaben durchzuführen. Ab zehn Uhr wurden die Passanten nicht nur mit Infomaterial und lockeren Gesprächen auf das Thema aufmerksam gemacht, sondern auch mit kleinen Leckereien beglückt. Die selbstgemachten Muffins mit einer „21“ darauf kamen besonders gut an. Diese Zahl symbolisiert gleichermaßen das „Down-Syndrom“, bei dem das Chromosom 21 dreimal vorhanden ist, wie auch das Datum des „Welt-Tages“. Die Schützlinge der Kinderburg besuchten ebenfalls den Stand in der Innenstadt. Auf ihrem Spaziergang machten sie hier Halt und bastelten selbstgemalte Buttons. Die Erwartungshaltung des Elternrates, das Thema in die Öffentlichkeit zu bringen, wurde rundum erfüllt. „Wir wollen Menschen, den Anstoß geben mal nachzufragen“, so Petra Winterscheid. Viele Bürger informierten sich umfassend über das Thema „Down-Syndrom“ und erfuhren Erstaunliches, was sie nie gedacht hätten.